抗疫医療物資の輸出が緊縮しますか？多部門発注規範市場

現在の抗疫医療機器には多くの問題があり、無証生産販売、未登録商品、虚偽宣伝などが含まれています。

3月31日夜、商務部、税関総署、国家薬品監督管理局は、医療物資輸出の秩序ある展開に関する公告を発表した。公告によると、世界的な抗うつ病状況を効果的にサポートするため、製品の品質の安全、輸出秩序の規範化を保証するため、4月1日から、新型の冠状ウイルス検査試薬、医療用マスク、医療用防護服、呼吸器、赤外線体温計の企業が税関に通関する時、本の表面または電子声明を提供し、輸出商品がすでにわが国の医療機器登録証明書を取得したことを承諾します。輸入国（地域）の品質基準要求。税関は薬品監督管理部門が承認した医療機器製品の登録証明書に基づいて検査？上記の医療物資の輸出品質管理措置は疫病の発展状況に応じて動的に調整される。

ベテランの医療業界関係者は第一財経記者に対し、現在の抗疫関連の医療機器には多くの問題が存在しており、無証生産販売、未登録の製品、虚偽の宣伝などが含まれていると指摘しています。用途によってはマスクの実行基準が異なりますが、試料採取や操作が規範化していないという客観的な理由があります。しかし、無資格の生産販売と未登録の製品はまだ普通です。

上記の公告の前に、医療機器の輸出について、相手の受信国が、医薬品監督局の輸出証明書が必要ではなく、CE認証やFDA証が必要であれば、企業は中国の監督管理部門に授与された登録証や生産証を取得する必要がないということです。

この公告に従って今日発効した後に、疫病発生の時、企業は抗疫医療器械の製品を輸出して中国の監督管理部門の許可の与える登録証を獲得しなければなりません。

上記の関係者は記者団に対し、「この規格は着地しており、CE認証業界のイメージダウンと大きな関係がある。CE認証には様々なタイプがあり、異なる製品の種類をカバーしていますが、CE認証は第三者組織から与えられました。これらの仲介者の第三者認証組織の信頼度とレベルは玉石混交です。」

また、製品の端には、偽物や劣悪な製品の品質に関する情報が頻出しています。北京鼎臣創業者の史立臣氏は記者団に対し、「国内で生産されたマスクについても、品質はまちまちです。生産を許可するものもあれば、生産を許可するものではなく、臨時生産するものもあります。承認された生産の基本は関連の基準に従って品質を厳しくコントロールし、許可された生産を経ていない場合、基本的に生産基準の要求に達しない。

注目すべきことについて、外交部の華春莹報道官は3月30日の定例記者会見で、最近多くの国が中国市場で医療物資を調達していると述べました。中国側は国内の防疫需要を保証する前提の下で、資質があり、信用のある企業の対外輸出を支持し、生産、運送、通関などの各段階で各国の中国に来て購入し、企業の秩序ある輸出に便利を提供します。