꽉 찬 건더기!방역 물자 생산 수출 정책 및 실 조 판독
세계 적 인 전염병 상황 이 지속 적 으로 발효 되 고 각국 마스크 등 보호 물자 의 생산 능력 이 부족 하 며 방역 물자 센터 에 있 는 방직 업 종 에서 많은 중국 방직 기업 들 이 사회 적 책임 을 지고 방역 물자 의 생산 팀 에 가입 하여 대외 방역 지원 을 적극적으로 펼 치고 있다.
전염병 발생 이후 중국 방직 공업 연합회, 중국 국제 무역 촉진 위원회 방직 업계 분회 도 자신의 우 위 를 주동 적 으로 발휘 했다. 서비스 대국 은 최근 에 총합, 도 킹, 거의 40 개의 마스크, 방 호복, 고 안 렌즈 등 의료 자재 생산 기업 을 대상 으로 16 개 국가 와 지역 의 25 개 정부 부서 와 업계 협회 와 9 개 국가의 주 중, 상하 이 주재 영사관 에 연락 을 했다.도 킹 은 각국 의 의료 자원 의 부족 을 완화 하고 전염병 상황 에 대처 하 는 데 힘 이 미 치 는 도움 을 제공 하여 중국 방직 역량 과 지혜 로 각국 의 전염병 상황 을 이 겨 내 고 컨트롤 전쟁 에 '강심제' 를 주입 한다.
중국 과 외국 의 의료 물 자 를 구 매 하 는 과정 에서 일부 난 장 판 들 이 업계 의 주 의 를 끌 었 다.많은 중국 기업 들 이 생산 하 는 방역 물자 의 품질 은 표준 이 되 었 으 나, 수출 인증 특히 유럽 에 수출 하 는 CE 인증 과 미국, 캐나다 의 FDA 인증 은 규정 에 맞지 않 고, 규정 에 맞지 않 는 비례 가 예상 외 로 높 아 중국 방역 물자 제품 의 수출 에 불리 한 영향 을 미 쳤 다.3 월 31 일 에 상무부 는 세관 총서, 약국 과 을 발표 하여 수출 한 검사 시약, 의료 용 마스크, 의료 용 보호 복, 호흡 기, 적외선 체온계 등 5 가지 제품 은 반드시 국가 의약 품 감독 부서 의 관련 자질 을 얻어 야 하 며 수입 국 (지역) 의 품질 표준 요구 에 부합 되 고 품질 감독 관 을 더욱 강화 해 야 한다 고 요구 했다.수출 질 서 를 규범화 하 다.
업계 기업 이 신속하게 수출 과 새로운 정 치 를 파악 하도록 도와 기업 의 경제 손실 과 법률 위험 을 감소 시킨다.4 월 16 일 오후 중국 국제 무역 촉진 위원회 방직 산업 지점 은 '마스크, 방 호복 방역 물자 생산, 수출 정책 해석 & 무역 허가 조작 실무' 라 는 온라인 방송 강 좌 를 열 었 다.상해 시 시장 감독 관리 국 인증 감독 사무소, 상해 노동 보험 용품 협회, 영 백 검 측 기술 유한 공사 와 스페인 방직 업계 연구회 전문가 들 이 서로 다른 차원 에서 업계 기업 에 관련 정책, 작업 절차 와 주의사항 을 해독 하도록 초청 합 니 다.
회의 의정.
게 스 트 & 강사
게 스 트 를 특약 하여 연설 하 다.
상해 시 시장 감독 관리 국 인증 감독 관리 처
처장 유 춘 양.
개인 보호 용품 시장 현황 및 전망
주문 빈 상하 이 노동보호 용품 협회 사무 총장
의료 용 마스크, 보호 복 유럽 및 미국 시장 검사 기준, 시장 접근 허가
영 백 에서 경력 강사 인 Mindy 를 검출 하 다.
PPE 마스크, 방 호복 유럽 시장 접근 허가 및 CE 인증 절차
이지 성 스페인 방직 업계 연구 협회
상해 시 시장 감독 관리 국 인증 감독 처 처장 류 춘 양개막 사 에서 각국 은 의료 물자 수입 에 있어 다양한 대응 조 치 를 취 했다 고 강조 했다. 기업 들 은 도 킹 을 할 때 수출 국 이 의료 물자 에 대한 관련 법규 와 법령 을 미리 파악 하고 중국 이 새로 발표 한 5 호 공고 에 대해 서도 충분히 이해 하고 소화 해 야 한다.
전염병 발생 시기 에 개인 보호 용품 은 지속 적 으로 대중의 관심 의 초점 이 되 었 다.현재 국내 에 일부 자질 이 없 는 인증 기구 와 중개 기 구 는 기업 이 유럽 연합 법규 에 대해 잘 모 르 기 때문에 기업 이 유럽 연합 의 대리 에 게 '인증 증서' 를 무효 로 하도록 유도한다. 그래서 기업 이 유럽 연합 을 수출 하 는 과정 에서 커 다란 상업 위험 과 법률 위험 에 직면 하 게 된다.이에 대해주문 빈 상하 이 노동보호 용품 협회 사무 총장유럽 연합 은 전염병 상황 에 대응 하기 위해 전염병 발생 기간 동안 의료 기기 와 개인 보호 용품 (PPE) 에 대한 적절 한 평가 와 시장 감독 절 차 를 제안 했다 고 밝 혔 다.이 건 의 는 전염병 발생 시기 에 마스크 를 보호 하 는 것 에 대해 특별한 허가 와 시장 감독 요 구 를 제시 했다.유럽 연합 을 제외 하고 미국 질병 통제 와 예방 센터 (CDC) 도 을 발표 했다.위기 / 대체 전략 은 미국 기 존의 의료 표준 체계 에 대한 요구 와 맞지 않 지만 예상 되 거나 알려 진 N95 마스크 가 부족 한 기간 동안 GB2626 의 KN100, KP100, KN95, KP95, KP95 타 입, 유럽 EN149 기준 에 맞 는 FFFP 3, FFP 2 가 N95 마스크 를 대체 할 수 있다 는 것 을 보 여 준다.
구제역 이 확산 되면 서 유럽 연합, 미국 등 방역 물자 에 대한 수입 정책 이 계속 조정 되 고 있 으 며 관련 제품 분야 에 도 발 을 들 이지 못 한 기업 들 이 잇따라 시행 되 고 있어 수출 과정 에서 각종 문제점 을 겪 고 있다.이에 대하 여영 백 검 측 기술 유한 공사 의 고참 강사 마 인 디.유럽 과 미국의 수출 요 구 를 상세히 소개 했다.그 는 유럽 으로 수출 되 는 마스크 는 반드시 CE 인증 표 지 를 붙 여야 하 며, 일부 상품 의 평가 들 은 권한 을 수 여 받 은 공고 기구 인 NB 기구 에 의 해 이 루어 져 야 한다 고 지적 했다.3 월 20 일 에 도 유럽 연합 은 새로운 응급 심사 비준 법 규 를 발표 했다. 의료 용 마스크 와 개인 보호 마스크 는 부합 평가 가 아직 끝나 지 않 았 더 라 도 일정 시간 내 에 판매 할 수 있 도록 허 가 했 으 나 제품 은 반드시 적합 한 평가 과정 을 완성 해 야 한다.그러나 유럽 연합 은 불 합격품 의 심각 한 위험 을 막 기 위해 방역 류 제품 을 중점적으로 점검 하 겠 다 고 밝 혔 다.
미국의 마스크 를 수출 하려 면 미국 국가 직업 안전 과 건강 연구소 (NIOSS) 의 허 가 를 받 아야 미국 에 들 어 갈 수 있다.전염병 발생 시 GB 에 부합 함2626 에서 KN95 표준 마스크 는 다음 과 같은 조건 에 부합 하면 미국 에 들 어 갈 수 있다. 첫째, 제조 업 체 가 하나 또는 여러 개의 NIOSIOH 가 비준 한 다른 마스크 종류 로 FDA 가 심사 한 다른 국가 표준 에 따라 생산 할 수 있다. 둘째, 제품 은 중국 이외 에 FDA 가 심사 한 감독 및 통제 권 을 얻 을 수 있다. 셋째, 제품 의 테스트 보고서 에서 해당 제품 이 테스트 표준 에 필요 한 성능 을 가 진 것 을 나타 내 고 보고 해 야 한다.FDA 승인 을 받 을 수 있 는 독립 제 3 자 시험 실험실 에서 왔 습 니 다.
강좌스페인 방직 업계 연구회 의 이지 성 씨.세 가지 등급 의 보호 용품 이 유럽 시장 에 들 어 가 는 진입 허가 조건 과 CE 인증 절 차 를 상세히 소개 했다.EU 표준 에 따라 PPE 제품 은 보호 등급 에 따라 등급 1 - 저 위험, 등급 2 - 중 위험, 등급 3 - 높 은 위험 3 등급 으로 나 뉜 다.등급 1 의 보호 용품 에 대해 생산 업 체 는 자체 적 으로 해당 되 는 CE 표 지 를 인증 하고 표시 할 수 있다. 제품 이 시장 에 들 어가 면 해당 되 는 EC - Type 인증 서 를 제공 하지 않 고 등급 2 의 보호 용품 에 대해 공급 업 체 는 해당 하 는 표준 기술 문서, 테스트 보고서 와 EC - TYPE 인증 서 를 제공 해 야 한다. 등급 3 의 보호 용품 에 대해 공급 업 체 는 해당 하 는 표준 기술 문 서 를 제공 하고 테스트 보 고 를 해 야 한다.EC - TYPE 인증 서 및 생산 검증 보고서.
5 천 명 에 가 까 운 업 종 시청자 들 의 온라인 상호 작용 을 이 끌 어 냈 다.생방송 기간 에 업계 시청자 들 이 직면 한 방역 물자 수출 에 관 한 문제 와 의혹 에 대해 온라인 전문가 들 에 게 문의 하 자 이 강좌 가 바로 조직 되 었 고 내용 이 매우 실 용적 이 며 매우 강 한 실제 참고 가치 가 있다 는 의견 이 이 어 졌 다.앞으로 방직 무역 촉진 회 는 기업 의 수요 에 따라 제 시간 에 할 수 있 는 서 비 스 를 실시 하여 업계 기업 이 '특수 시기' 에 건전 하고 질서 있 게 발전 하도록 보장 할 것 이다.
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